Klara besked...
Dagens läkarbesök handlar om att mamma ska starta cellgiftsbehandling.
Vi har diskuterat vilken behandling hon ska ha och vilka biverkningar som kan komma.
Den rekommenderande behandlingen är en tuff behandling med två olika cytostatika.
En heter Alimta och den andra heter Cisplantin.
Den ges under en hel dag (9-16) var tredje vecka.
Det är en tuff och påfrestande behandling, speciellt Cisplantin.
Att det tar en hel dag är för att njurfunktionen måste kontrolleras när Cisplantin ges.
Vanliga biverkningar är trötthet, illamående, sämre immunförsvar (vid feber ska läkare ALLTID informeras), njurfunktionen kan påverkas, blodbrist, blödningsrisk, allergiska reaktioner på huden samt, problem med hörsel samt att nerverna i armar och ben kan påverkas.
Vid kraftiga biverkningar kommer behandling samt dosering att diskuteras.
Immunförsvaret kontrolleras en gång i veckan samt blodpatellerna (de som kan göra att mamma blöder lättare).
Behandlingsintentionen, alltså det vi kämpar för nu, är att försöka bromsa sjukdomens förlopp. Detta är alltså inget som kan botas. Det är en obotlig sjukdom.
Detta är en palliativ behandling, behandlingen ges inte för att bota cancern utan för att bromsa den.
Efter den fjärde kuren diskuterar vi effekten och hur mamma känner det. Detta är på mammas villkor och hur länge hon orkar. Det viktigaste är att hon har livskvalité.
Nya undersökningar kommer att tas innan hon påbörjar behandlingen.